星の博客

重组测验和互补测验是遗传学中功能不同的核心测验方法，核心区别在于：重组测验聚焦基因 / 位点的位置关系（测距离） ，互补测验聚焦突变的功能归属（判基因） 。

一、重组测验：测 “位置距离” 的工具

• 核心目的：确定两个突变位点（无论是否在同一基因）之间的相对位置，计算遗传距离（用重组率表示，1% 重组率 = 1cM）。

• 原理基础：减数分裂时，同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生片段交换（重组），两个位点相距越远，重组概率越高。

• 核心逻辑：让携带两个突变位点的亲本杂交，观察后代中 “非亲本型”（重组型）表型的比例 —— 重组率越高，说明两个位点距离越远；若重组率极低（接近 0），说明两个位点在同一基因内（紧密连锁）。

二、互补测验：判 “功能归属” 的工具

• 核心目的：判断两个独立的突变体（表型相同）的突变，是否发生在同一个基因上（又称 “顺反测验”）。

• 原理基础：基因的功能是产生有活性的产物（如蛋白质），若两个突变在不同基因上，各自的野生型基因可产生产物互补缺陷；若在同一基因上，则无法互补。

• 核心逻辑：

• 若表现野生型：说明两个突变在不同基因（各自野生型基因产生产物互补），即 “互补”；

• 若表现突变型：说明两个突变在同一基因（无正常产物可互补），即 “不互补”。

1. 顺式排列（对照）：两个突变在同一条染色体上，另一条染色体为野生型 —— 必然表现野生型表型；

2. 反式排列（测验）：两个突变分别在同源染色体的不同条上 ——

三、核心区别对比

维度	重组测验	互补测验
核心目的	测突变位点的位置距离	判两个突变是否属同一基因
核心依据	重组率（交换概率）	功能互补与否
关注重点	染色体片段的交换事件	基因产物的功能完整性